Tras comprobarse los logros de la molécula INC424 – Ruxolitinib en el tratamiento contra la mielofibrosis, este año la DIGEMID autorizó su ingreso al Perú. El laboratorio Novartis, desarrollador de la molécula, lanzó esta novedad terapéutica con el nombre de Jakavi, en la presentación de tabletas de administración vía oral.
El lanzamiento reunió a los principales hematólogos de nuestro país y contó con la exposición del Dr. Alejandro Limón, Jefe del Servicio Hematológico del Hospital de Especialidades Manuel Ávila Camacho de Puebla, México. El Dr. Limón explicó que la mielofibrosis tiene como principal síntoma el crecimiento del bazo y, por ende, distención abdominal, dolor, falta de apetito y anemia, entre otros.
“Antes había un arsenal de medicamentos que no tenían una eficacia rotunda en la mejoría de los pacientes, Jakavi ofrece un mejor control de los síntomas, la reducción significativa del tamaño del bazo y esto se traduce en una mejor calidad de vida”, recalcó el especialista en medio de su ponencia.
“Si bien la mielofibrosis es una neoplasia hematológica que no tiene cura y la esperanza de vida es muy corta (2 a 6 años) porque aparece en personas de 60 años a más, Jakavi permite que pueda ser controlada. Actualmente este medicamento se usa en 45 países, incluyendo Canadá, EE.UU. y la Unión Europea. Ahora también está disponible en el Perú, lo que representa un avance para nuestra comunidad médica, que busca estar a la vanguardia en el tratamiento de enfermedades neoplásicas”, acotó.